PURETHAL® Gräser

Fachinformationen (für medizinische Fachkreise)

Bezeichnung des Arzneimittels

PURETHAL® Gräser
20.000 AUM/ml. Suspensionen zur subkutanen Injektion.

Qualitative und quantitative Zusammensetzung

1 ml enthält 20.000 AUM adsorbierten modifizierten Allergenextrakt (Allergoide).

Die Mischung besteht zu gleichen Teilen aus Pollen folgender 9 Gräser (Gramineen) und von Roggen:

Weißes Straußgras (Agrostis stolonifera)
Wohlriechendes Ruchgras (Anthoxanthum odoratum)
Knäuelgras (Dactylis glomerata)
Deutsches Weidelgras (Lolium perenne)
Glatthafer (Arrhenatherum elatius)
Rotschwingel (Festuca rubra)
Wiesenrispengras (Poa pratensis)
Wolliges Honiggras (Holcus lanatus)
Wiesenlieschgras (Phleum pratense)
Roggen (Secale cereale)

Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Enthält Natriumchlorid, Aluminiumhydroxid (hydratisiert) und Phenol.

Anwendungsgebiete

Zur spezifischen Immuntherapie (Hyposensibilisierung) allergischer Erkrankungen vom Soforttyp (IgE-vermittelt), wie Heuschnupfen (allergische Rhinitis), allergische Bindehautentzündung (Konjunktivitis) und allergisches Asthma bronchiale, ausgelöst durch eine Sensibilisierung gegenüber allergenen Substanzen aus den Pollen der enthaltenen Gräser- und Getreidesorten.

Dosierung und Art der Anwendung

Voraussetzung: Hyposensibilisierungsimpfstoffe zur Injektion dürfen nur durch allergologisch weitergebildete bzw. allergologisch erfahrene Ärzte verschrieben und angewendet werden.
Behandlungsschema: Die Behandlung kann sowohl präsaisonal als auch perennial durchgeführt werden.
Grundbehandlung (Standard): Im Allgemeinen wird die Therapie mit 0,05 ml eingeleitet und schrittweise in wöchentlichen Intervallen bis zu einer Höchstdosis von 0,5 ml gesteigert.
Grundbehandlung (Rush-Aufdosierung): Alternativ kann bei Erwachsenen ein verkürztes Schema mit 3 Injektionen in wöchentlichen Intervallen (0,1 ml / 0,3 ml / 0,5 ml) bis zum Erreichen der Höchstdosis begonnen werden.
Fortsetzungsbehandlung: Nach Erreichen der Höchstdosis wird das Injektionsintervall (z.B. auf 14 Tage, später 4 Wochen) ausgedehnt.
Art der Anwendung: Die Injektion ist streng subkutan zu verabreichen. Eine intravasale Injektion ist unbedingt auszuschließen.
Dauer der Anwendung: 3-5 aufeinanderfolgende Jahre.

Hinweis: Für vollständige Angaben zu Dosierung, Gegenanzeigen (Abs. 4.3), Wechselwirkungen (Abs. 4.5) und Nebenwirkungen (Abs. 4.8) konsultieren Sie bitte die Fachinformation.