{"id":4455,"date":"2018-07-04T08:59:57","date_gmt":"2018-07-04T06:59:57","guid":{"rendered":"https:\/\/www.hal-allergy.com\/?page_id=4455"},"modified":"2018-09-04T16:11:03","modified_gmt":"2018-09-04T14:11:03","slug":"ensayos-clinicos","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.hal-allergy.com\/es\/ensayos-clinicos\/","title":{"rendered":"Ensayos Cl\u00ednicos"},"content":{"rendered":"<div class=\"wpb-content-wrapper\"><section class=\"l-section wpb_row height_huge with_img\"><div class=\"l-section-img\" style=\"background-image: url(https:\/\/www.hal-allergy.com\/wp-content\/uploads\/2018\/06\/08-microlab-3.jpg);\" data-img-width=\"2300\" data-img-height=\"515\"><\/div><div class=\"l-section-h i-cf\"><div class=\"g-cols vc_row type_default valign_top\"><div class=\"vc_col-sm-12 vc_hidden-lg vc_hidden-md vc_hidden-sm wpb_column vc_column_container\"><div class=\"vc_column-inner\"><div class=\"wpb_wrapper\"><div class=\"w-separator type_invisible size_large\"><\/div><div class=\"w-separator type_invisible size_large\"><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/section><section class=\"l-section wpb_row height_medium\"><div class=\"l-section-h i-cf\"><div class=\"g-cols vc_row type_default valign_top\"><div class=\"vc_col-sm-12 wpb_column vc_column_container\"><div class=\"vc_column-inner\"><div class=\"wpb_wrapper\">\n\t<div class=\"wpb_text_column \">\n\t\t<div class=\"wpb_wrapper\">\n\t\t\t<div class=\"content left\">\n<div class=\"updates\"><\/div>\n<\/div>\n<h3><span style=\"color: #01478e;\">Ensayos Cl\u00ednicos<\/span><\/h3>\n<h5><span style=\"color: #01478e;\">HAL Allergy est\u00e1 comprometido con el complejo proceso de desarrollo con el programa de ensayos cl\u00ednicos <\/span><\/h5>\n<p>Comienza con la investigaci\u00f3n de laboratorio, que incluye experimentos en c\u00e9lulas humanas y en animales. Es la llamada fase precl\u00ednica. Si los ensayos precl\u00ednicos iniciales son satisfactorios, se procede a la investigaci\u00f3n en humanos: la fase cl\u00ednica. Los ensayos cl\u00ednicos se llevan a cabo para determinar si un nuevo tratamiento es seguro y eficaz. Estos estudios son posibles gracias a los voluntarios (voluntarios sanos y pacientes) que aceptan participar y probar nuevos medicamentos (o vacunas) bajo la supervisi\u00f3n de m\u00e9dicos con experiencia.<\/p>\n<h5><span style=\"color: #01478e;\"><span id=\"result_box\" class=\"short_text\" lang=\"es\" tabindex=\"-1\"><span class=\"\">Fases de ensayos cl\u00ednicos<\/span><\/span><\/span><\/h5>\n<p>Los ensayos de<span style=\"color: #01478e;\"> fase I<\/span> eval\u00faan la seguridad de un nuevo medicamento. Normalmente, esta fase inicial del estudio incluye un n\u00famero reducido de voluntarios. Se centra en los posibles efectos secundarios del nuevo medicamento administrado en diferentes dosis. Los ensayos tambi\u00e9n est\u00e1n dise\u00f1ados para determinar c\u00f3mo se debe utilizar o administrar el f\u00e1rmaco.<br \/>\n<span style=\"color: #01478e;\"><br \/>\n<\/span>Los ensayos de <span style=\"color: #01478e;\">fase II<\/span> eval\u00faan la seguridad y eficacia de un nuevo medicamento. En esta fase, se determina la dosis \u00f3ptima del medicamento tras probar distintas dosis. Esta segunda fase incluye hasta varios centenares de pacientes. A menudo, estos estudios son \u00abcon enmascaramiento\u00bb, lo que significa que los pacientes se dividen en grupos para recibir el medicamento experimental o placebo de tal modo que ni los pacientes ni los investigadores sepan qui\u00e9n ha recibido el f\u00e1rmaco experimental. Esta configuraci\u00f3n permite investigar de forma cautelosa y objetiva la seguridad y eficacia del nuevo medicamento.<\/p>\n<p>Los ensayos de <span style=\"color: #01478e;\">fase III<\/span> son estudios de confirmaci\u00f3n en los cuales se investiga la seguridad y eficacia del nuevo medicamento en poblaciones m\u00e1s grandes, formadas por entre varios centenares y varios millares de pacientes. Estos estudios a gran escala reportan una comprensi\u00f3n m\u00e1s profunda de la eficacia del nuevo medicamento y de su raz\u00f3n riesgo-beneficio. Una vez completada de forma satisfactoria la fase III, se env\u00eda un dosier para solicitar el registro y la autorizaci\u00f3n de comercializaci\u00f3n del nuevo medicamento.<\/p>\n<h5><span style=\"color: #01478e;\">The HAL Allergy clinical trial program<\/span><\/h5>\n<p>El proceso puede tardar varios a\u00f1os y requiere una gran inversi\u00f3n. HAL Allergy participa en un ambicioso programa de ensayos cl\u00ednicos destinado a desarrollar nuevos medicamentos para el tratamiento de las alergias respiratorias y las alergias a los alimentos.<\/p>\n<p>Todos nuestros ensayos cl\u00ednicos est\u00e1n registrados en una base de datos p\u00fablica oficial: <a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/\">https:\/\/clinicaltrials.gov\/<\/a><\/p>\n<p>En HAL Allergy estamos comprometidos con la seguridad de los pacientes que participan en nuestros ensayos y nos regimos por los principios \u00e9ticos m\u00e1s elevados en todas las actividades de investigaci\u00f3n cl\u00ednica que realizamos. Nuestros ensayos cl\u00ednicos los realizan m\u00e9dicos con experiencia en el \u00e1mbito de las alergias en centros de investigaci\u00f3n cl\u00ednica muy preparados. <\/p>\n\n\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/section>\n<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Ensayos Cl\u00ednicos HAL Allergy est\u00e1 comprometido con el complejo proceso de desarrollo con el programa de ensayos cl\u00ednicos Comienza con la investigaci\u00f3n de laboratorio, que incluye experimentos en c\u00e9lulas humanas y en animales. Es la llamada fase precl\u00ednica. 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