{"id":4625,"date":"2018-07-04T16:24:26","date_gmt":"2018-07-04T14:24:26","guid":{"rendered":"https:\/\/www.hal-allergy.com\/?page_id=4625"},"modified":"2025-01-29T12:42:19","modified_gmt":"2025-01-29T11:42:19","slug":"klinische-studien","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.hal-allergy.com\/de\/klinische-studien\/","title":{"rendered":"Klinische Studien"},"content":{"rendered":"<div class=\"wpb-content-wrapper\"><section class=\"l-section wpb_row height_huge with_img\"><div class=\"l-section-img\" style=\"background-image: url(https:\/\/www.hal-allergy.com\/wp-content\/uploads\/2018\/06\/08-microlab-3.jpg);\" data-img-width=\"2300\" data-img-height=\"515\"><\/div><div class=\"l-section-h i-cf\"><div class=\"g-cols vc_row type_default valign_top\"><div class=\"vc_col-sm-12 vc_hidden-lg vc_hidden-md vc_hidden-sm wpb_column vc_column_container\"><div class=\"vc_column-inner\"><div class=\"wpb_wrapper\"><div class=\"w-separator type_invisible size_large\"><\/div><div class=\"w-separator type_invisible size_large\"><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/section><section class=\"l-section wpb_row height_medium\"><div class=\"l-section-h i-cf\"><div class=\"g-cols vc_row type_default valign_top\"><div class=\"vc_col-sm-12 wpb_column vc_column_container\"><div class=\"vc_column-inner\"><div class=\"wpb_wrapper\">\n\t<div class=\"wpb_text_column \">\n\t\t<div class=\"wpb_wrapper\">\n\t\t\t<div class=\"content left\">\n<div class=\"updates\">\n<h3><span style=\"color: #01478e;\">Klinisches Studienprogramm<\/span><\/h3>\n<h5>HAL Allergy engagiert sich in einem komplexen Entwicklungsprozess mit seinem klinischen Studienprogramm<\/h5>\n<p>Klinische Studien werden durchgef\u00fchrt, um festzustellen, ob eine neue Behandlung sowohl sicher als auch wirksam ist. Diese Studien sind m\u00f6glich, weil Freiwillige (gesunde Freiwillige oder Patienten) sich einverstanden erkl\u00e4ren, daran teilzunehmen und neue Medikamente unter der \u00dcberwachung von erfahrenen \u00c4rzten zu testen.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n\n\t<div class=\"wpb_text_column  vc_custom_1738149326414\">\n\t\t<div class=\"wpb_wrapper\">\n\t\t\t\n\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n\n\t<div class=\"wpb_text_column \">\n\t\t<div class=\"wpb_wrapper\">\n\t\t\t<div class=\"content left\"><\/div>\n<h5><span style=\"color: #01478e;\">Phasen der klinischen Studien<\/span><\/h5>\n<p><span style=\"color: #01478e;\">In Phase-I-Studien<\/span> wird die Sicherheit eines neuen Medikaments beurteilt. An dieser ersten Pr\u00fcfungsphase nimmt gew\u00f6hnlich eine kleine Anzahl Freiwilliger teil. Diese Phase konzentriert sich auf die m\u00f6glichen Nebenwirkungen des neuen Medikaments bei verschiedenen Dosisst\u00e4rken. Die Studien dienen auch dazu, festzustellen, wie das Medikament angewendet oder verabreicht werden sollte.<\/p>\n<p><span style=\"color: #01478e;\">In Phase-II-Studien<\/span> wird die Sicherheit und Wirksamkeit eines neuen Medikaments beurteilt. In dieser Phase wird die optimale Dosierung des Medikaments durch Tests mit verschiedenen Dosisst\u00e4rken bestimmt. An dieser zweiten Phase nehmen bis zu mehrere hundert Patienten teil. H\u00e4ufig sind diese Studien \u2018verblindet\u2019, was bedeutet, dass die Patienten in Gruppen aufgeteilt werden und entweder das Pr\u00fcfmedikament oder ein Placebo auf eine Art und Weise erhalten, so dass weder die Patienten noch die Studien\u00e4rzte wissen, wer das Pr\u00fcfmedikament erhalten hat. Durch diesen Studienaufbau wird eine sorgf\u00e4ltige und objektive Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit des neuen Medikaments m\u00f6glich.<\/p>\n<p><span style=\"color: #01478e;\">Phase-III-Studien<\/span> sind best\u00e4tigende Studien, in denen die Sicherheit und Wirksamkeit des neuen Medikaments an gr\u00f6\u00dferen Patientenpopulationen von mehreren hundert bis mehreren tausend Patienten untersucht wird. Diese gro\u00df angelegten Untersuchungen sorgen f\u00fcr umfassende Kenntnisse \u00fcber die Wirksamkeit des neuen Medikaments und sein Nutzen-Risiko-Verh\u00e4ltnis.<br \/>\nNachdem Phase III erfolgreich abgeschlossen wurde, wird den zust\u00e4ndigen Beh\u00f6rden ein Antrag eingereicht, um die Zulassung und Vermarktungsgenehmigung f\u00fcr das neue Medikament zu beantragen.<\/p>\n<p>Das gesamte Verfahren kann mehrere Jahre dauern und erfordert gro\u00dfe Investitionen. HAL Allergy ist an einem ehrgeizigen klinischen Studienprogramm zur Entwicklung neuer Medikamente beteiligt, mit denen Atemwegs- und Nahrungsmittelallergien weltweit behandelt werden sollen.<\/p>\n<h5><span style=\"color: #01478e;\">Das klinische Studienprogramm von HAL Allergy<\/span><\/h5>\n<p>Das klinische Programm f\u00fcr Allergen-Immuntherapien, die sich bereits auf dem Markt befinden, wird gem\u00e4\u00df der Therapieallergene-Verordnung durchgef\u00fchrt. Dies ist das beh\u00f6rdliche Verfahren, nach dem Immuntherapien zugelassen werden, die bei Inkrafttreten der Verordnung auf dem Markt waren (14. November 2008).<\/p>\n<p>Alle unsere klinischen Studien sind in einer offiziellen \u00f6ffentlich zug\u00e4nglichen Datenbank registriert: <a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/\">https:\/\/clinicaltrials.gov\/<\/a><\/p>\n<p>Wir bei HAL Allergy verpflichten uns f\u00fcr die Sicherheit der an unseren Studien teilnehmenden Patienten, und wir wahren bei allen unseren klinischen Studienaktivit\u00e4ten die h\u00f6chsten ethischen Standards. Unsere klinischen Studien werden von im Bereich der Allergien erfahrenen \u00c4rzten an hochqualifizierten klinischen Forschungszentren durchgef\u00fchrt.<\/p>\n\n\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/section>\n<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Klinisches Studienprogramm HAL Allergy engagiert sich in einem komplexen Entwicklungsprozess mit seinem klinischen Studienprogramm Klinische Studien werden durchgef\u00fchrt, um festzustellen, ob eine neue Behandlung sowohl sicher als auch wirksam ist. 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