{"id":15432,"date":"2025-10-27T16:32:50","date_gmt":"2025-10-27T15:32:50","guid":{"rendered":"https:\/\/www.hal-allergy.com\/?page_id=15432"},"modified":"2026-01-13T17:40:57","modified_gmt":"2026-01-13T16:40:57","slug":"basisinformationen-venomenhal","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.hal-allergy.com\/de\/basisinformationen-venomenhal\/","title":{"rendered":"Basisinformationen VENOMENHAL"},"content":{"rendered":"<div class=\"wpb-content-wrapper\"><section class=\"l-section wpb_row height_huge with_img\"><div class=\"l-section-img\" style=\"background-image: url(https:\/\/www.hal-allergy.com\/wp-content\/uploads\/2018\/07\/night_building_large_with-HALIX-e1530608884651.jpg);\" data-img-width=\"5564\" data-img-height=\"1488\"><\/div><div class=\"l-section-h i-cf\"><div class=\"g-cols vc_row type_default valign_top\"><div class=\"vc_col-sm-12 wpb_column vc_column_container\"><div class=\"vc_column-inner\"><div class=\"wpb_wrapper\"><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/section><section class=\"l-section wpb_row height_medium\"><div class=\"l-section-h i-cf\"><div class=\"g-cols vc_row type_default valign_top\"><div class=\"vc_col-sm-12 wpb_column vc_column_container\"><div class=\"vc_column-inner\"><div class=\"wpb_wrapper\">\n\t<div class=\"wpb_text_column \">\n\t\t<div class=\"wpb_wrapper\">\n\t\t\t<h3><span style=\"color: #000000;\">Basisinformationen PURETHAL<\/span><\/h3>\n<p><strong>Bezeichnungen und Zusammensetzung:<\/strong> Suspensionen zur subkutanen Injektion, enthalten an Aluminiumhydroxid adsorbierte, mit Glutaraldehyd chemisch modifizierte allergene Substanzen aus Pollen (20.000 AUM\/ml): <strong>PURETHAL Gr\u00e4ser<\/strong>: Pollen von 10 Gr\u00e4sern (inkl. Roggen); <strong>PURETHAL Birke<\/strong>: Birkenpollen; <strong>PURETHAL B\u00e4ume<\/strong>: Pollen von Birke, Erle, Hasel zu gleichen Teilen; <strong>PURETHAL Gr\u00e4ser + Birke<\/strong>: Pollen von 10 Gr\u00e4sern (50%) und Birke (50%); <strong>PURETHAL Gr\u00e4ser + B\u00e4ume<\/strong>: Pollen von 10 Gr\u00e4sern (50%) und 3 B\u00e4umen (Birke, Erle, Hasel mit insgesamt 50%). Sonstige Bestandteile: NaCl, Phenol, Aluminiumhydroxid, Wasser zur Injektion.<\/p>\n<p><strong>Anwendungsgebiete:<\/strong> Spezifische Immuntherapie allergischer Erkrankungen vom Soforttyp (IgE-vermittelt), wie Heuschnupfen (allergische Rhinitis), allergische Bindehautentz\u00fcndung (Konjunktivitis) und allergisches Asthma bronchiale, ausgel\u00f6st durch eine Sensibilisierung gegen\u00fcber den enthaltenen allergenen Substanzen.<\/p>\n<p><strong>Gegenanzeigen, absolute: <\/strong>Akute Entz\u00fcndungsprozesse\/Infektionskrankheiten am Reaktionsorgan; Sekund\u00e4rver\u00e4nderungen am Reaktionsorgan (z.B. Emphysem, Bronchiektasen); Autoimmunerkrankungen; Immundefekte; gleichzeitige Anwendung von Immunsuppressiva; schweres, unkontrollierbares Asthma bronchiale, insbesondere bei einem persistierenden FEV<sub>1<\/sub> unter 70% Sollwert; Erkrankungen mit Kontraindikationen gegen die Anwendung von Adrenalin; gleichzeitige Behandlung mit \u00df-Blockern (auch \u00df-Blocker enthaltende Augentropfen); maligne Tumorerkrankungen mit aktuellem Krankheitswert; Einleitung der Behandlung nicht w\u00e4hrend der Schwangerschaft; Sensibilisierung gegen\u00fcber einem der sonstigen Bestandteile; <strong>relative:<\/strong> Schwangerschaft und Stillzeit; akute allergische Beschwerden; nicht f\u00fcr Kinder unter 5 Jahren. Zum zeitlichen Intervall zu Schutzimpfungen und f\u00fcr weiterf\u00fchrende Informationen siehe Fachinformation.<\/p>\n<p><strong>Nebenwirkungen:<\/strong> Allergische Lokal- und\/oder Allgemeinreaktionen. \u00dcberempfindlichkeit, anaphylaktischer Schock. Grippe, Otitis externa, Sinobronchitis, Sinusitis, Staphylokokkenpharyngitis. Essst\u00f6rung. Kopfschmerz, Schwindelgef\u00fchl, Schl\u00e4frigkeit, Par\u00e4sthesie, Geschmacksst\u00f6rung, Aufmerksamkeitsst\u00f6rungen. Schwellung des Auges, Konjunktivitis, Rhinokonjunktivitis, Augenreizung, Augenjucken, Tr\u00e4nensekretion verst\u00e4rkt. Schwindel, Ohrschwellung, Ohrenjucken. Arrhythmie, Tachykardie. Kreislaufkollaps, Hitzegef\u00fchl, H\u00e4matom. Rhinitis, Nasenverstopfung, Nasen\u00f6dem, Rhinorrhoe, Niesen, Asthma, Atemnot, Husten, Bronchitis, Halstrockenheit, Rachenreizung, Rachenschmerzen, Kehlkopfirritation, Nasopharyngitis, Nasenbluten. Abdominalschmerzen, Gastritis, \u00dcbelkeit, Diarrhoe. Angio\u00f6dem, Urtikaria, Erythem, Juckreiz, Ekzem, atopische Dermatitis, Ausschlag, Akne, Hautreizung. Muskuloskelettale Beschwerden. \u00d6dem, Schwellung, Erm\u00fcdung, Schw\u00e4che, Brustschmerz, Bl\u00e4sse, Fieber. An der Injektionsstelle: meist vor\u00fcbergehende Granulome, Verh\u00e4rtung, Schwellung, Urtikaria, Erythem, \u00dcberempfindlichkeit, Juckreiz, Schmerz. Patienten nach der Injektion mindestens 30 Minuten \u00fcberwachen, eine Schockapotheke muss bereitgestellt sein. Nebenreaktionen k\u00f6nnen auch noch zu einem sp\u00e4teren Zeitpunkt auftreten. F\u00fcr weiterf\u00fchrende Informationen und zur Behandlung von Nebenwirkungen siehe Fachinformation. In seltenen F\u00e4llen kann nach der Injektion leichte M\u00fcdigkeit auftreten, was beim F\u00fchren von Kraftfahrzeugen oder beim Bedienen von Maschinen zu ber\u00fccksichtigen ist.<\/p>\n<p><strong>Hinweis:<\/strong> Verschreibungspflichtig. <strong>Stand<\/strong>: 06\/2025.<\/p>\n<p><strong>HAL Allergie GmbH, Poststra\u00dfe 5 \u2013 6, D-40213 D\u00fcsseldorf<\/strong><\/p>\n\n\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n<div class=\"w-separator type_default size_medium thick_1 style_solid color_border align_center\"><div class=\"w-separator-h\"><\/div><\/div>\n\t<div class=\"wpb_text_column \">\n\t\t<div class=\"wpb_wrapper\">\n\t\t\t<h3><span style=\"color: #000000;\">Basisinformationen VENOMENHAL<\/span><\/h3>\n<p><strong>Bezeichnungen und Zusammensetzung<\/strong>: <strong>VENOMENHAL Biene<\/strong>, Wirkstoff: Bienengift. 6 Durchstechflaschen enthalten jeweils 120 VU reines, gefriergetrocknetes Bienengift. <strong>VENOMENHAL Wespe<\/strong>, Wirkstoff: Wespengift. 6 Durchstechflaschen enthalten jeweils 120 VU reines, gefriergetrocknetes Wespengift. Sonstige Bestandteile: HSA (humanes Serum Albumin) und Mannitol. L\u00f6sungsmittel: 6 Durchstechflaschen enthalten jeweils 1,2 ml einer L\u00f6sung von Natriumchlorid, Phenol, HSA und Wasser zur Injektion.<\/p>\n<p><strong>Anwendungsgebiete<\/strong>: Hauttestung und spezifische Immuntherapie von Patienten mit IgE &#8211; vermittelter Insektengiftallergie, bei denen systemische Reaktionen nach Bienen- oder Wespenstich aufgetreten sind.<\/p>\n<p><strong>Gegenanzeigen:<\/strong> Akute Entz\u00fcndungsprozesse\/fieberhafte Infektionskrankheiten; Sekund\u00e4rver\u00e4nderungen (z.B. Emphysem, Bronchiektasen); Autoimmunerkrankungen; Immundefekte (auch durch Immunsuppressiva induziert); schweres oder unzureichend behandeltes Asthma (insbesondere bei FEV<sub>1<\/sub> &lt; 70% vom Sollwert); Herz- und Kreislauferkrankungen mit erh\u00f6htem Risiko bei der Anwendung von Adrenalin; Behandlung mit \u00df-Blockern (auch \u00df-Blocker enthaltenden Augentropfen) und mit ACE-Hemmern; maligne Tumorerkrankungen mit aktuellem Krankheitswert; Sensibilisierung gegen\u00fcber einem der sonstigen Bestandteile. Die genannten Kontraindikationen sollten gegen die Gef\u00e4hrdung des Patienten durch einen erneuten Insektenstich abgewogen werden. Einleitung der Behandlung nicht w\u00e4hrend der Schwangerschaft. Zum zeitlichen Intervall zu Schutzimpfungen und f\u00fcr weiterf\u00fchrende Informationen siehe Gebrauchs- und Fachinformation. Ferner gelten die bekannten Gegenanzeigen f\u00fcr die Durchf\u00fchrung von Hauttestungen, wie z.B. Hautkrankheiten im Testbereich (siehe Fachinformation).<\/p>\n<p><strong>Nebenwirkungen<\/strong>: Neben Lokalreaktionen k\u00f6nnen bei der Hauttestung und der Therapie systemische allergische Reaktionen unterschiedlicher Schweregrade auftreten: Anaphylaktischer Schock, Kopfschmerz, Gesichtsr\u00f6tung (Flush), Husten, Dyspnoe, Giemen, Diarrh\u00f6, Dyspepsie, \u00dcbelkeit, Erbrechen, Juckreiz, Ausschlag, Urtikaria, Angio\u00f6dem, Ekzem, Erythem, Arthralgie, Schwellung oder Pruritus oder Urtikaria an der Injektionsstelle, Unwohlsein, M\u00fcdigkeit, Krankheitsgef\u00fchl, Schmerzen, Fieber, Schwellung, Pulsanomalien, Blutdruckanomalien, In seltenen F\u00e4llen kann nach der Injektion leichte M\u00fcdigkeit auftreten, was beim F\u00fchren von Kraftfahrzeugen oder beim Bedienen von Maschinen zu ber\u00fccksichtigen ist. Patienten nach der Injektion mindestens 30 Minuten \u00fcberwachen, eine Schockapotheke muss bereitgestellt sein. Nebenwirkungen k\u00f6nnen auch mehrere Stunden nach der Injektion auftreten. F\u00fcr weiterf\u00fchrende Informationen und zur Behandlung von Nebenwirkungen siehe Fachinformation.\u00a0<strong>Hinweis<\/strong>: Verschreibungspflichtig. <strong>Stand<\/strong>: 03\/2025.<\/p>\n<p><strong>HAL Allergie GmbH, Poststra\u00dfe 5 \u2013 6, D-40213 D\u00fcsseldorf<\/strong><\/p>\n\n\t\t<\/div>\n\t<\/div>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/section>\n<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Basisinformationen PURETHAL Bezeichnungen und Zusammensetzung: Suspensionen zur subkutanen Injektion, enthalten an Aluminiumhydroxid adsorbierte, mit Glutaraldehyd chemisch modifizierte allergene Substanzen aus Pollen (20.000 AUM\/ml): PURETHAL Gr\u00e4ser: Pollen von 10 Gr\u00e4sern (inkl. 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